【職責(zé)內(nèi)容】 （1）在總經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)公司全面工作，努力做好總經(jīng)理的參謀助手，起到承上啟下的作用，認(rèn)真做到全方位服務(wù)。 （2）在總經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)公司具體管理工作的布置、實(shí)施、檢查、督促、落實(shí)執(zhí)行情況。 （3）協(xié)助總經(jīng)理作好經(jīng)營(yíng)服務(wù)各項(xiàng)管理并督促、檢查落實(shí)貫徹執(zhí)行情況。 （4）負(fù)責(zé)各公司領(lǐng)導(dǎo)需要給總經(jīng)理審批的各類(lèi)文件收、發(fā)、分類(lèi)和呈送。 （5）協(xié)助總經(jīng)理調(diào)查研究、了解公司經(jīng)營(yíng)管理情況并提出處理意見(jiàn)或建議，供總經(jīng)理決策。 （6）做好總經(jīng)理辦公會(huì)議和其他會(huì)議的組織工作和會(huì)議記錄，做好決議、決定等文件的起草、發(fā)布。 （7）做好公司內(nèi)外文件的發(fā)放、登記、傳遞、催辦、立卷、歸檔工作。 （8）負(fù)責(zé)保管使用各公司圖章、介紹信和各類(lèi)重要文件。 （9）負(fù)責(zé)各公司內(nèi)外的公文辦理，解決來(lái)信、來(lái)訪事宜，及時(shí)處理、匯報(bào)。 （10協(xié)助總經(jīng)理做好對(duì)外公共關(guān)系的協(xié)調(diào)和各公司會(huì)議重要嘉賓的接待、參觀工作，樹(shù)立良好的企業(yè)形。

【職責(zé)內(nèi)容】 經(jīng)理助理崗位職責(zé)/工作內(nèi)容 崗位職責(zé)： 1.全面了解公司相關(guān)產(chǎn)品，負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的銷(xiāo)售及推廣； 2.可協(xié)助開(kāi)拓湖南省大型美容院，將薇妮體雕入駐更多區(qū)域市場(chǎng)；?? 3.完成個(gè)人銷(xiāo)售任務(wù)并帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)完成總銷(xiāo)售任務(wù)； 4.協(xié)助公司人力資源的日常招聘工作； 5.完成總經(jīng)理交辦的各項(xiàng)工作。 職業(yè)要求： 1.女，形象好，氣質(zhì)佳，身材勻稱(chēng)，普通話標(biāo)準(zhǔn)；??  2.良好的應(yīng)變能力，溝通理解能力強(qiáng)，能夠承受工作壓力并保持良好心態(tài)； 3.能熟練運(yùn)用辦公軟件；? 4.有一定的領(lǐng)導(dǎo)能力，工作責(zé)任心強(qiáng)； 5.善于維護(hù)和保持與客戶的良好關(guān)系；????  6.y能適應(yīng)出差，有美容經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。

【職責(zé)內(nèi)容】 任職要求： 1、會(huì)計(jì)、財(cái)務(wù)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷，有會(huì)計(jì)從業(yè)資格證書(shū)； 2、了解國(guó)家財(cái)經(jīng)政策和會(huì)計(jì)、稅務(wù)法規(guī)，熟悉銀行結(jié)算業(yè)務(wù)； 3、熟練使用各種財(cái)務(wù)工具和辦公軟件，且電腦操作嫻熟，有較強(qiáng)的責(zé)任心，有良好的職業(yè)操守，作風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn)； 4、善于處理流程性事務(wù)、良好的學(xué)習(xí)能力、獨(dú)立工作能力和財(cái)務(wù)分析能力； 5、工作細(xì)致，責(zé)任感強(qiáng)，良好的溝通能力、團(tuán)隊(duì)精神。 工作內(nèi)容： 1、辦理現(xiàn)金收付，嚴(yán)格按規(guī)定收付款項(xiàng)。 2、辦理銀行結(jié)算，規(guī)范使用支票，嚴(yán)格控制簽發(fā)空白支票。 3、登記日記賬，保證日清月結(jié)，根據(jù)已經(jīng)辦理完畢的收付款憑證，逐筆順序登記現(xiàn)金日記賬和銀行存款日記賬，并結(jié)出余額。 4、保管庫(kù)存現(xiàn)金，保管有價(jià)證券，對(duì)于現(xiàn)金和各種有價(jià)證券，要確保其安全和完整無(wú)缺。 5、保管有關(guān)印章，登記注銷(xiāo)支票。

【職責(zé)內(nèi)容】 崗位職責(zé)： 1.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)工作，負(fù)責(zé)注冊(cè)材料編寫(xiě)，全過(guò)程跟蹤注冊(cè)申報(bào)資料的整理及報(bào)送，完成產(chǎn)品注冊(cè)；  2.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的建立； 3.負(fù)責(zé)對(duì)部門(mén)人員進(jìn)行培訓(xùn)，收集行業(yè)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，及時(shí)進(jìn)行宣貫； 4.負(fù)責(zé)注冊(cè)過(guò)程中與政府有關(guān)部門(mén)的協(xié)調(diào)和溝通，解決報(bào)批過(guò)程中遇到的問(wèn)題，保證按時(shí)完成注冊(cè)檢驗(yàn)和補(bǔ)齊補(bǔ)正工作； 5.負(fù)責(zé)與第三方公司的溝通協(xié)調(diào)工作； 6.樣品的送檢及注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的審核； 7.熟悉醫(yī)療器械法律法規(guī)，能獨(dú)立把握注冊(cè)流程與時(shí)間節(jié)點(diǎn)，完成上級(jí)交辦的其他工作。 職位要求： 1.有二年及以上獨(dú)立完成二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)，化學(xué)、醫(yī)學(xué)、醫(yī)療器械等相關(guān)本科及以上學(xué)歷，有無(wú)菌敷料類(lèi)注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先錄?。?2.熟練掌握醫(yī)療器械注冊(cè)相關(guān)法規(guī)及技術(shù)指導(dǎo)原則，獨(dú)立撰寫(xiě)過(guò)：凝膠類(lèi)（抗HPV婦科凝膠、重組Ⅲ型人源化膠原蛋白修護(hù)凝膠），創(chuàng)面敷貼（重組Ⅲ型人源化膠原蛋白修護(hù)敷料、醫(yī)用β-葡聚糖修護(hù)敷料、醫(yī)用皮膚修護(hù)敷料），液體、膏狀敷料（重組Ⅲ型人源化膠原蛋白溶液、重組Ⅲ型人源化膠原蛋白修護(hù)液、醫(yī)用疤痕軟膏、醫(yī)用皮膚修護(hù)溶液、β-葡聚糖皮膚修護(hù)液、醫(yī)用重組Ⅲ型人源化膠原蛋白溶液、醫(yī)用重組Ⅲ型人源化膠原蛋白修護(hù)液、重組Ⅲ型人源化膠原蛋白皮膚修護(hù)液）等其中相關(guān)產(chǎn)品的注冊(cè)資料，能獨(dú)立完成敷料類(lèi)等產(chǎn)品注冊(cè)工作全過(guò)程； 3.熟悉醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)流程和各個(gè)環(huán)節(jié)，熟悉申報(bào)資料的撰寫(xiě)及具有對(duì)申報(bào)資料審核的能力； 5.有較強(qiáng)的溝通和交流能力及良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神； 6.有比較豐富的醫(yī)療器械注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)學(xué)歷可放寬至大專(zhuān)。

【職責(zé)內(nèi)容】 崗位職責(zé) 1、負(fù)責(zé)維護(hù)、修訂、完善質(zhì)量管理體系文件，對(duì)質(zhì)量體系進(jìn)行日常的監(jiān)控、維護(hù)，確保質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行；貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)； 2、統(tǒng)籌內(nèi)部質(zhì)量體系檢查、外部審查，并對(duì)審查結(jié)果跟蹤檢查，監(jiān)督執(zhí)行； 3、質(zhì)量過(guò)程管控，確保原物料、中間產(chǎn)品和成品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、決定是否放行； 4、根據(jù)法規(guī)要求，維護(hù)好與相關(guān)權(quán)責(zé)政務(wù)部門(mén)聯(lián)系，確保相關(guān)溝通及時(shí)性； 5、負(fù)責(zé)對(duì)物料供應(yīng)商進(jìn)行質(zhì)量體系評(píng)價(jià)，負(fù)責(zé)質(zhì)量事故、產(chǎn)品不良反應(yīng)分析、處理和上報(bào)工作，負(fù)責(zé)不合格品的處理審核，以及異常處理； 6、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室管理，包括計(jì)量?jī)x器、檢測(cè)儀器、試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、培養(yǎng)基等，統(tǒng)籌各項(xiàng)驗(yàn)證工作，及驗(yàn)證中有關(guān)的測(cè)試工作； 7、負(fù)責(zé)組織質(zhì)量管理、培訓(xùn)、考核及總結(jié)工作； 8、負(fù)責(zé)參與審定公司產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽、包裝材料樣稿； 9、直屬領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 任職要求： 1.從事醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作5年及以上本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物、化工或相關(guān)專(zhuān)業(yè)； 2、熟知相關(guān)行業(yè)崗位法規(guī)條款，熟練應(yīng)用于實(shí)際工作，有2-3類(lèi)醫(yī)療器械或藥廠生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先； 3、具備日常監(jiān)管或飛行檢查的溝通能力，有較強(qiáng)品質(zhì)管理能力、溝通協(xié)調(diào)能力、分析判斷能力與解決問(wèn)題能力； 4、有良好的判斷力及決策力，有能力對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行原因分析、調(diào)查、決策； 5、有良好的溝通能力、執(zhí)行能力及團(tuán)隊(duì)合作精神，抗壓能力強(qiáng)； 6、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

【職責(zé)內(nèi)容】 崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢測(cè)和參與產(chǎn)品注冊(cè); 2、負(fù)責(zé)參與組織編寫(xiě)、修改產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)； 3、負(fù)責(zé)注冊(cè)中各類(lèi)申請(qǐng)的起草、上交和領(lǐng)取回執(zhí)等工作； 4、負(fù)責(zé)對(duì)注冊(cè)申報(bào)相關(guān)資料進(jìn)行整理和校對(duì)工作； 5、負(fù)責(zé)對(duì)上交文件資料的保管工作； 7、協(xié)助完成樣品檢測(cè)工作并記錄相關(guān)重要數(shù)據(jù)； 8、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他任務(wù)。 任職要求： 1、專(zhuān)科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程等相關(guān)專(zhuān)業(yè)； 2、2年以上醫(yī)療器械注冊(cè)工作經(jīng)驗(yàn)，有獨(dú)立完成過(guò)二類(lèi)及二類(lèi)以上醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)者優(yōu)先； 3、熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)法規(guī)及申報(bào)流程，熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范，具備內(nèi)審員資格或持有“醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)人員培訓(xùn)證書(shū)"者優(yōu)先; 4、具有較好的文字功底，熟練使用OFFICE辦公軟件； 5、工作積極、嚴(yán)謹(jǐn)、細(xì)致，具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力，能夠合理安排時(shí)間并獨(dú)立完成工作。

【職責(zé)內(nèi)容】 崗位職責(zé)： 1、掌握與了解醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊(cè)法規(guī)、相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則； 2、依據(jù)最新注冊(cè)法規(guī)與相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則，為公司的研發(fā)項(xiàng)目提供支持及合理化建議； 3、依據(jù)注冊(cè)技術(shù)法規(guī)要求，對(duì)研發(fā)人員輸出的項(xiàng)目注冊(cè)資料進(jìn)行審核，并提供合理的建議； 4、組織和指導(dǎo)項(xiàng)目組完成產(chǎn)品注冊(cè)的注冊(cè)檢驗(yàn)工作； 5、組織完成產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)工作、產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)工作以及產(chǎn)品生產(chǎn)許可事宜； 6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品注冊(cè)時(shí)與各級(jí)管轄部門(mén)的聯(lián)系與有效溝通； 7、根據(jù)管理部門(mén)對(duì)產(chǎn)品注冊(cè)的補(bǔ)充要求，及時(shí)傳達(dá)，進(jìn)行分解與指導(dǎo)，形成答復(fù)方案，同事督促項(xiàng)目組按時(shí)完成計(jì)劃任務(wù)； 8、不斷提升和完成公司戰(zhàn)略性產(chǎn)品的技術(shù)知識(shí)并作出有效提案。 任職要求： 1、大專(zhuān)及以上學(xué)歷，生物醫(yī)學(xué)工程、制藥工程等醫(yī)藥類(lèi)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先； 2、三年以上醫(yī)療器械注冊(cè)工作經(jīng)驗(yàn)，有獨(dú)立完成過(guò)二類(lèi)/三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)的優(yōu)先； 3、熟悉醫(yī)療器械法規(guī)及相關(guān)注冊(cè)流程，熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范、熟悉ISO13485/ISO9001相關(guān)知識(shí)； 4、有責(zé)任心，工作態(tài)度嚴(yán)謹(jǐn)、細(xì)致，能夠合理安排時(shí)間并獨(dú)立完成工作