【職責內(nèi)容】 任職要求： 1、會計、財務等相關專業(yè)中專以上學歷，有會計從業(yè)資格證書； 2、了解國家財經(jīng)政策和會計、稅務法規(guī)，熟悉銀行結(jié)算業(yè)務； 3、熟練使用各種財務工具和辦公軟件，且電腦操作嫻熟，有較強的責任心，有良好的職業(yè)操守，作風嚴謹； 4、善于處理流程性事務、良好的學習能力、獨立工作能力和財務分析能力； 5、工作細致，責任感強，良好的溝通能力、團隊精神。 工作內(nèi)容： 1、辦理現(xiàn)金收付，嚴格按規(guī)定收付款項。 2、辦理銀行結(jié)算，規(guī)范使用支票，嚴格控制簽發(fā)空白支票。 3、登記日記賬，保證日清月結(jié)，根據(jù)已經(jīng)辦理完畢的收付款憑證，逐筆順序登記現(xiàn)金日記賬和銀行存款日記賬，并結(jié)出余額。 4、保管庫存現(xiàn)金，保管有價證券，對于現(xiàn)金和各種有價證券，要確保其安全和完整無缺。 5、保管有關印章，登記注銷支票。

【職責內(nèi)容】 （1）在總經(jīng)理領導下負責公司全面工作，努力做好總經(jīng)理的參謀助手，起到承上啟下的作用，認真做到全方位服務。 （2）在總經(jīng)理領導下負責公司具體管理工作的布置、實施、檢查、督促、落實執(zhí)行情況。 （3）協(xié)助總經(jīng)理作好經(jīng)營服務各項管理并督促、檢查落實貫徹執(zhí)行情況。 （4）負責各公司領導需要給總經(jīng)理審批的各類文件收、發(fā)、分類和呈送。 （5）協(xié)助總經(jīng)理調(diào)查研究、了解公司經(jīng)營管理情況并提出處理意見或建議，供總經(jīng)理決策。 （6）做好總經(jīng)理辦公會議和其他會議的組織工作和會議記錄，做好決議、決定等文件的起草、發(fā)布。 （7）做好公司內(nèi)外文件的發(fā)放、登記、傳遞、催辦、立卷、歸檔工作。 （8）負責保管使用各公司圖章、介紹信和各類重要文件。 （9）負責各公司內(nèi)外的公文辦理，解決來信、來訪事宜，及時處理、匯報。 （10協(xié)助總經(jīng)理做好對外公共關系的協(xié)調(diào)和各公司會議重要嘉賓的接待、參觀工作，樹立良好的企業(yè)形。

【職責內(nèi)容】 經(jīng)理助理崗位職責/工作內(nèi)容 崗位職責： 1.全面了解公司相關產(chǎn)品，負責公司產(chǎn)品的銷售及推廣； 2.可協(xié)助開拓湖南省大型美容院，將薇妮體雕入駐更多區(qū)域市場；?? 3.完成個人銷售任務并帶領團隊完成總銷售任務； 4.協(xié)助公司人力資源的日常招聘工作； 5.完成總經(jīng)理交辦的各項工作。 職業(yè)要求： 1.女，形象好，氣質(zhì)佳，身材勻稱，普通話標準；??  2.良好的應變能力，溝通理解能力強，能夠承受工作壓力并保持良好心態(tài)； 3.能熟練運用辦公軟件；? 4.有一定的領導能力，工作責任心強； 5.善于維護和保持與客戶的良好關系；????  6.y能適應出差，有美容經(jīng)驗優(yōu)先。

【職責內(nèi)容】 崗位職責： 1.負責醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作，負責注冊材料編寫，全過程跟蹤注冊申報資料的整理及報送，完成產(chǎn)品注冊；  2.負責醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的建立； 3.負責對部門人員進行培訓，收集行業(yè)法規(guī)和標準，及時進行宣貫； 4.負責注冊過程中與政府有關部門的協(xié)調(diào)和溝通，解決報批過程中遇到的問題，保證按時完成注冊檢驗和補齊補正工作； 5.負責與第三方公司的溝通協(xié)調(diào)工作； 6.樣品的送檢及注冊檢驗報告的審核； 7.熟悉醫(yī)療器械法律法規(guī)，能獨立把握注冊流程與時間節(jié)點，完成上級交辦的其他工作。 職位要求： 1.有二年及以上獨立完成二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊經(jīng)驗，化學、醫(yī)學、醫(yī)療器械等相關本科及以上學歷，有無菌敷料類注冊經(jīng)驗優(yōu)先錄??； 2.熟練掌握醫(yī)療器械注冊相關法規(guī)及技術(shù)指導原則，獨立撰寫過：凝膠類（抗HPV婦科凝膠、重組Ⅲ型人源化膠原蛋白修護凝膠），創(chuàng)面敷貼（重組Ⅲ型人源化膠原蛋白修護敷料、醫(yī)用β-葡聚糖修護敷料、醫(yī)用皮膚修護敷料），液體、膏狀敷料（重組Ⅲ型人源化膠原蛋白溶液、重組Ⅲ型人源化膠原蛋白修護液、醫(yī)用疤痕軟膏、醫(yī)用皮膚修護溶液、β-葡聚糖皮膚修護液、醫(yī)用重組Ⅲ型人源化膠原蛋白溶液、醫(yī)用重組Ⅲ型人源化膠原蛋白修護液、重組Ⅲ型人源化膠原蛋白皮膚修護液）等其中相關產(chǎn)品的注冊資料，能獨立完成敷料類等產(chǎn)品注冊工作全過程； 3.熟悉醫(yī)療器械注冊申報流程和各個環(huán)節(jié)，熟悉申報資料的撰寫及具有對申報資料審核的能力； 5.有較強的溝通和交流能力及良好的團隊協(xié)作精神； 6.有比較豐富的醫(yī)療器械注冊經(jīng)驗學歷可放寬至大專。

【職責內(nèi)容】 崗位職責 1、負責維護、修訂、完善質(zhì)量管理體系文件，對質(zhì)量體系進行日常的監(jiān)控、維護，確保質(zhì)量管理體系有效運行；貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械相關法律法規(guī)； 2、統(tǒng)籌內(nèi)部質(zhì)量體系檢查、外部審查，并對審查結(jié)果跟蹤檢查，監(jiān)督執(zhí)行； 3、質(zhì)量過程管控，確保原物料、中間產(chǎn)品和成品符合質(zhì)量標準、決定是否放行； 4、根據(jù)法規(guī)要求，維護好與相關權(quán)責政務部門聯(lián)系，確保相關溝通及時性； 5、負責對物料供應商進行質(zhì)量體系評價，負責質(zhì)量事故、產(chǎn)品不良反應分析、處理和上報工作，負責不合格品的處理審核，以及異常處理； 6、負責實驗室管理，包括計量儀器、檢測儀器、試劑、標準品、培養(yǎng)基等，統(tǒng)籌各項驗證工作，及驗證中有關的測試工作； 7、負責組織質(zhì)量管理、培訓、考核及總結(jié)工作； 8、負責參與審定公司產(chǎn)品說明書、標簽、包裝材料樣稿； 9、直屬領導安排的其他工作。 任職要求： 1.從事醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作5年及以上本科及以上學歷，藥學、生物、化工或相關專業(yè)； 2、熟知相關行業(yè)崗位法規(guī)條款，熟練應用于實際工作，有2-3類醫(yī)療器械或藥廠生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗優(yōu)先； 3、具備日常監(jiān)管或飛行檢查的溝通能力，有較強品質(zhì)管理能力、溝通協(xié)調(diào)能力、分析判斷能力與解決問題能力； 4、有良好的判斷力及決策力，有能力對醫(yī)療器械質(zhì)量問題進行原因分析、調(diào)查、決策； 5、有良好的溝通能力、執(zhí)行能力及團隊合作精神，抗壓能力強； 6、完成領導交辦的其他任務。

【職責內(nèi)容】 崗位職責： 1、負責醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊檢測和參與產(chǎn)品注冊; 2、負責參與組織編寫、修改產(chǎn)品注冊標準； 3、負責注冊中各類申請的起草、上交和領取回執(zhí)等工作； 4、負責對注冊申報相關資料進行整理和校對工作； 5、負責對上交文件資料的保管工作； 7、協(xié)助完成樣品檢測工作并記錄相關重要數(shù)據(jù)； 8、完成領導安排的其他任務。 任職要求： 1、?？萍耙陨蠈W歷，藥學、生物醫(yī)學工程等相關專業(yè)； 2、2年以上醫(yī)療器械注冊工作經(jīng)驗，有獨立完成過二類及二類以上醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊者優(yōu)先； 3、熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊法規(guī)及申報流程，熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范，具備內(nèi)審員資格或持有“醫(yī)療器械注冊申報人員培訓證書"者優(yōu)先; 4、具有較好的文字功底，熟練使用OFFICE辦公軟件； 5、工作積極、嚴謹、細致，具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力，能夠合理安排時間并獨立完成工作。

【職責內(nèi)容】 崗位職責： 1、掌握與了解醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊法規(guī)、相關技術(shù)指導原則； 2、依據(jù)最新注冊法規(guī)與相關技術(shù)指導原則，為公司的研發(fā)項目提供支持及合理化建議； 3、依據(jù)注冊技術(shù)法規(guī)要求，對研發(fā)人員輸出的項目注冊資料進行審核，并提供合理的建議； 4、組織和指導項目組完成產(chǎn)品注冊的注冊檢驗工作； 5、組織完成產(chǎn)品注冊檢驗工作、產(chǎn)品注冊申報工作以及產(chǎn)品生產(chǎn)許可事宜； 6、負責產(chǎn)品注冊時與各級管轄部門的聯(lián)系與有效溝通； 7、根據(jù)管理部門對產(chǎn)品注冊的補充要求，及時傳達，進行分解與指導，形成答復方案，同事督促項目組按時完成計劃任務； 8、不斷提升和完成公司戰(zhàn)略性產(chǎn)品的技術(shù)知識并作出有效提案。 任職要求： 1、大專及以上學歷，生物醫(yī)學工程、制藥工程等醫(yī)藥類專業(yè)優(yōu)先； 2、三年以上醫(yī)療器械注冊工作經(jīng)驗，有獨立完成過二類/三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊的優(yōu)先； 3、熟悉醫(yī)療器械法規(guī)及相關注冊流程，熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范、熟悉ISO13485/ISO9001相關知識； 4、有責任心，工作態(tài)度嚴謹、細致，能夠合理安排時間并獨立完成工作